Станозолол – анаболик, является измененной формой дигидротестостерона. Имеет несколько отличий: 1) добавление метильной группы в позиции 17-альфа с целью защиты препарата от метаболизма при пероральном приеме и 2) замена обычной 3-кето группы на пиразольную группу, препарат становится гетероциклическим стероидом (17б-гидрокси-17-метил-5а-андростано[3,2-c] пиразол). Это изменение заметно влияет на возрастание анаболической силы стероида, при этом снижая его андрогенность. Станозолол намного меньше схож с андрогенными рецепторами, чем с тестостероном и дигидротестостероном. Одновременно с этим у него больший период полураспада и ниже способность к связыванию белками крови. Станазолол относят к анаболическим стероидам. Он обладает одной из самых больших разниц между анаболическим и андрогенным действиями среди всех стероидов, продаваемых на рынке, не ароматизируется. В результате исследований, проводимых недавно, стало известно, что основной механизм действия препарата вовлекает взаимодействие с клеточными андрогенными рецепторами. Полного объяснения нет, но у станозолола есть некая уникальная способность к антагонизму прогестероновых рецепторов, угнетает связывание глюкокортикостероидов с их рецепторами. Но для проявления этих доз терапевтических доз не достаточно. Помимо этого угнетает связывающие белки крови. В одном из исследований 25 мужчин показали 48,4% снижения уровня ГСПГ, при дозе 0.2мг на килограмм веса, то есть 18мг на человека весом 90кг. Связывающие белки, такие как ГСПГ, могут ограничивать активность стероидов в организме и снижать процент активного вещества в крови. Комбинированный пероральный прием станозолола с другим, связывающимся стероидом, может повлечь за собой возрастание количества свободного стероида в крови.
интернет магазин стероидов наложенным платежом steroidsshop предлагает ознакомиться с большим выбором препаратов, по отличным ценам, действуют так же скидки
станозолол купить украина всего в пару кликов через наш интернет-магазин steroidsshop
Станозолол – анаболик, является измененной формой дигидротестостерона. Имеет несколько отличий: 1) добавление метильной группы в позиции 17-альфа с целью защиты препарата от метаболизма при пероральном приеме и 2) замена обычной 3-кето группы на пиразольную группу, препарат становится гетероциклическим стероидом (17б-гидрокси-17-метил-5а-андростано[3,2-c] пиразол). Это изменение заметно влияет на возрастание анаболической силы стероида, при этом снижая его андрогенность. Станозолол намного меньше схож с андрогенными рецепторами, чем с тестостероном и дигидротестостероном. Одновременно с этим у него больший период полураспада и ниже способность к связыванию белками крови. Станазолол относят к анаболическим стероидам. Он обладает одной из самых больших разниц между анаболическим и андрогенным действиями среди всех стероидов, продаваемых на рынке, не ароматизируется. В результате исследований, проводимых недавно, стало известно, что основной механизм действия препарата вовлекает взаимодействие с клеточными андрогенными рецепторами. Полного объяснения нет, но у станозолола есть некая уникальная способность к антагонизму прогестероновых рецепторов, угнетает связывание глюкокортикостероидов с их рецепторами. Но для проявления этих доз терапевтических доз не достаточно. Помимо этого угнетает связывающие белки крови. В одном из исследований 25 мужчин показали 48,4% снижения уровня ГСПГ, при дозе 0.2мг на килограмм веса, то есть 18мг на человека весом 90кг. Связывающие белки, такие как ГСПГ, могут ограничивать активность стероидов в организме и снижать процент активного вещества в крови. Комбинированный пероральный прием станозолола с другим, связывающимся стероидом, может повлечь за собой возрастание количества свободного стероида в крови.
Станозолол впервые описали в 1959/84 годах. Разработкой занимались Winthrop Laboratories в Великобритании. Материнская компания (Sterling) подала заявление на патент США на этот препарат в 1961/85 годах. Станозолол официально появился на американском рынке как препарат, продаваемый по рецепту в 1962 году под названием Винстрол. Станозолол сперва описали в качестве препарата для широкого медицинского применения, в том числе для повышения аппетита и роста мышечной ткани в случаях потери веса, связанных со многими злокачественными и доброкачественными заболеваниями, сохранения костной массы при остеопорозе, продвижения линейного роста у детей с недостаточностью роста. А также как антикатаболик при длительной терапии кортикостероидами или для послеоперационной и посттравматической (ожоги, переломы) терапии у пациентов, и даже для лечения слабости у пожилых людей. FDA повысил контроль над рынком препаратов, которые доступны по рецепту, в середине 1970-х годов, и вскоре снизили указания по применению Винстрола. В это время FDA на официальном уровне поддержало факт, что Винстрол, вероятно, эффективен в качестве дополнительной терапии при лечении остеопороза, для стимулирования роста при гипофизе с карликовым дефицитом роста. Таким образом, Winthrop получил больше времени для продажи и изучения Станозолола. Winthrop постоянно удовлетворял интерес FDA относительно Винстрола как терапевтического средства, препарат оставался в США на протяжении 1980-х и 1990-х годов, одновременно с этим многие другие анаболические стероиды пропали с рынка. Станозолол показал некоторые улучшения в концентрации красных кровяных телец, борьбы с раком молочной железы, и (немного позже) лечении отека Квинке, заболевания, при котором происходит отек подкожных тканей, часто имеющее наследственные причины. Winthrop подвергался некоторым корпоративным изменениям на протяжении 1990-х годов, в том числе через слияние с Эльф Санофи в 1991 году, которое образовало Sanofi Winthrop. Sanofi Winthrop продолжала продажу Винстрола в США еще примерно 10 лет, перед тем как, в конце концов, прекратило выпуск лекарства из-за «производственных проблем» (на самом деле компания Searle, которая производила в то время продукт для Sanofi, неожиданно в один момент прекратила его производство). В 2003 году права на Винстрол официально передали Ovation Pharmaceuticals. Винстрол продолжает быть одобренным препаратом на фармацевтическом рынке США, но его уже не производит Ovation. Все виды Винстрола сейчас нельзя купить в США, несмотря на то, что препарат все еще можно найти в Испании. Многие другие бренды и формы препарата продолжают выпускать в других странах, как для людей, так и для животных.
Проникая в ядра клетки, станозолол активизирует генетический аппарат клетки, это ведет к возрастанию синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов звена и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов в клетке. Оказывает стимулирующий эффект на выработку кальция и угнетает катаболические процессы, которые вызванные глюкокортикоидами. Улучшает трофику тканей, способствует отложению кальция в костях, задерживает в организме азот, фосфор, серу. Гемопоэтическое действие связано с возрастанием синтеза эритропоэтина. Противоаллергический эффект обусловлен увеличением концентрации С1 фракции комплемента. Андрогенная активность может привести к развитию вторичных половых признаков по мужскому типу.
В результате проводимых исследований было выявлено, что прием пероральных ААС одновременно с едой снижает биодоступность препарата. Это связано с жирорастворимой природой ААС, может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, это снизит всасывание ААС в желудочно-кишечном тракте. С целью достижения максимального эффекта данный препарат следует принимать на пустой желудок.
Существуют небольшие несоответствия в размере частиц в инъекционных формах станозолола. К примеру, у винстрола от Zambon есть очищенный порошок, который проскальзывает через иглу 27 калибра. Ветеринарные же формы винстрола не проходят в иглу меньше 22 калибра. Размер частиц может привести к некоторому дискомфорту в месте инъекции.
Прием (для мужчин):
В медицинских целях станозолол применяли в дозах 6мг в день, (3 раза в день по 2мг). Для улучшения физических показателей принимали по 30-50мг в день, в течение 6-8 недель. Инъекционный винстрол в клинических условиях следует использовать по 50мг каждые 2-3 недели. В спорте используют по 50мг в день. У ветеринарных форм более крупные частицы, их можно колоть по 75мг каждый третий день.
Станозолол часто совмещают с другими препаратами с целью улучшения эффекта. Например, на курсах набора массы его можно принимать с 200-400мг тестостероновых эфиров в неделю, для снижения набора жира и задержки воды. На сушке станозолол легко комбинировать с примоболаном (200-300мг) или тренболоном (150мг). Для набора сухой массы его совмещают с нандролона деканоатом (200-400мг в неделю) или болденоном.
Прием (для женщин):
В медицине станозолол у женщин назначали в дозе 4мг в день (два раза по 2мг в день). Если применяли в спортивных целях, доза росла до 5-10мг в день, 4-6 недель на курс, при это был большим риск верилизации и, как правило, женщины принимали препараты более безопасные. Инъекционный станозолол не используют у женщин, в связи с тем, что его уровень тяжело контролировать в крови.
